Ohun oògùn ti iṣan ti o ni itọju fun arthritis rheumatoid
Adalimumab, ti a mọ ni Humira, jẹ oògùn ti iṣan ti o ṣiṣẹ nipa didi ẹda amuaradagba ti a mọ ni TNF-Alpha . Ni deede, TNF-Alpha ṣe iranlọwọ fun ikolu, ṣugbọn ni iye owo, o le fa ipalara irora ati ipalara ibajẹ pọ (ie awọn aami ti o wọpọ ti o wa ni arun inu ati awọn miiran fọọmu ti aisan aiṣan ). Awọn oògùn bi Humira ti ṣe iranlọwọ fun awọn alaisan ọpọlọ ọpọlọ nipasẹ fifun irora, imudarasi iṣẹ-asopọ, ati dẹkun ilọsiwaju arun.
Akopọ
Humira jẹ egboogi monoclonal ti o ni kikun . Eyi tumọ si pe, bi o tilẹ jẹ pe o ṣe ni awọn ọna-ẹkọ ti iṣan ti kii ṣe ti eniyan, imuduro ti amọdaju gidi ti oògùn jẹ aami kanna si ti awọn egboogi eniyan. Ati pe Humira yii ti o ni iyatọ ti o ti ni itẹwọgba ti TNF ti a fọwọsi ṣaaju ki o to jẹ-akosile amuaradagba rẹ ni apakan lati ẹya egboogi ti kii-eniyan (òfo).
Ni ọdun 2002, Awọn US Food and Drug Administration (FDA) jẹ akọkọ ti a fọwọsi lati jẹ itọju kan fun arthritis rheumatoid. O jẹ ọkan ninu awọn oogun oogun ti o ni imọran ti o ṣe ayẹwo TNF-Alpha, pẹlu:
- Enbrel (Etanercept) : Atilẹyin TNF ti a ti fọwọsi ti fọwọsi nipasẹ FDA fun arthritis ti o wa ninu ẹjẹ ati diẹ ninu awọn oriṣan ẹjẹ ti arthritis ni ọdun 1998.
- Remicade (Itọkasi) : Oluṣakoso TNF keji ti yoo fọwọsi nipasẹ FDA ni 1999.
- Simponi (Golimumab) : Ti fọwọsi nipasẹ FDA ni Ọjọ Kẹrin 24, 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Fọwọsi nipasẹ FDA ni ọjọ 14 Oṣu Kẹwa, 2009.
Dosing
Humira ni a fun nipasẹ abẹrẹ subcutaneous (labe awọ) lẹẹkan ni gbogbo ọsẹ meji. Awọn onisegun le ni imọran fun wọn lati daa ni gbogbo ọsẹ ti gbogbo ọjọ mẹjọ ko ba to.
O ni akọkọ wa ni lilo kan, ogbon ti o kún. Lilo kan, eto isanmi ti a ti sọ silẹ tun ti ni idagbasoke, ti a mọ ni Humira Pen.
Iwọn iwọn lilo, sibẹsibẹ, jẹ 40mg bi iṣiro-ara-ara abẹ subcutaneous nipa lilo sisisi ti o kun ṣaaju tabi kikun Humira pen ni gbogbo ọsẹ miiran. Methotrexate , awọn DMARD miiran ti ko ni imọran, awọn glucocorticoids , awọn oògùn anti-inflammatory nonsteroidal (NSAIDs) , tabi awọn analgesics (awọn itọju irora) le ni ilọsiwaju lakoko ti o tọju Humira. Sibẹsibẹ, awọn DMARD biologic miiran ko yẹ ki o lo.
Awọn itọkasi
Awọn itọkasi diẹ sii ti a ti fi kun fun Humira niwon igba ti FDA ti gba ọ lọwọ. O le ni ogun lati tun tọju:
- Arthritia Rheumatoid
- Annulosing Spondylitis
- Aṣa Psoriatic
- Arthritis Juvenile Idiopathic
- Plaque Psoriasis
- Ulcerative Colitis
- Agba ati Crohn's Arun
- Hidradenitis Suppurativa
Awọn igbelaruge ẹgbẹ
Awọn ipa ti o wọpọ wọpọ pẹlu Humira ni:
- Iṣiro ti o ni abẹrẹ ti nwaye
- Rash
- Orififo
- Ṣiṣe afẹfẹ tabi ọgbun
- Pneumonia
Awọn aati ikolu
Nitori pe o ṣe idaabobo ibanujẹ ara ni ara ti o njẹ njakadi ni ikolu, Humira ni a ti ni nkan ṣe pẹlu awọn àkóràn pataki, gẹgẹbi iko, iṣan, ati awọn àkóràn funga. O tun le jẹ ki awọn aami aisan ti eto aifọkanbalẹ pọ sii (fun apẹẹrẹ, awọn idaamu ti o nmi). Ninu awọn idanwo iwosan, diẹ ninu awọn alaisan ni iye ti o pọju ti akàn ati lymphoma lori akoko ti awọn oṣu mẹrinla.
Ti ko yẹ ki o ya Humira
Humira yẹ ki o ko ni lo pẹlu awọn alaisan pẹlu aleji ti a mọ si oògùn tabi awọn ohun elo rẹ. O tun kii ṣe lilo nipasẹ awọn alaisan ti o loyun tabi ntọjú.
A ko gbọdọ ṣe oogun fun oògùn alaisan ti o ni ikolu ti nṣiṣe lọwọ tabi awọn alaisan ti o ti ṣagbe si ikolu, pẹlu awọn alaisan ti o ni aiṣedede ti ko ni aiṣakoso tabi awọn alaisan ti o ni itanran awọn ikolu ti nwaye nigbakugba.
Sọ fun Dokita rẹ
- Ti o ba ni ikolu ti nṣiṣe lọwọ
- Ti o ba ti ni ikolu pẹlu Ẹdọwíwú B tabi jẹ awọn ti ngbe (Humira ti ni nkan ṣe pẹlu ifarada ti Hepatitis B)
- Ti o ba ni numbness, tingling, tabi ọpọlọ-ọpọlọ tabi iṣoro eto iṣan ti iṣan
- Ti o ba ṣe itọju fun ikuna okan
- Ṣaaju gbigba eyikeyi oogun tabi abẹ
Lati ṣe ijabọ awọn aati ikolu ti a lero, o le kan si AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 tabi FDA ni 1-800-FDA-1088 tabi www.fda.gov/medwatch.
Awọn orisun:
Zokan, MD, Scott J .. Arthritis Without Pain. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Awọn ile-iwe Abbott. Ṣeto Alaye. 2016.