Cystic fibrosis (CF) jẹ arun ti a jogun ti ibajẹ ailera kan ti o nfa pẹlu agbara ara lati gbe iyọ ati omi si ati lati awọn sẹẹli. Eyi maa nfa idoti ti o nipọn ti o ni awọn ẹdọforo ati awọn ara ti ngbe ounjẹ. Ọpọlọpọ awọn eniyan mọ cystic fibrosis bi arun ẹdọfóró ṣugbọn wọn ko mọ pe ikunwọ mucus yoo ni ipa lori awọn ẹya ara miiran.
Awọn ti o ni fowo nipasẹ CF pẹlu:
- Awọn oṣupa
- Pancreas
- Ẹdọ
- Awọn Intestines
- Sinuses
- Awọn ohun ara ti o ni ọmọ inu
Cystic fibrosis jẹ ọkan ninu awọn arun jiini ti o wọpọ julọ ati pe yoo ni ipa nipa 1 ninu gbogbo awọn ọmọde 2500 ti wọn bi ni Amẹrika. O jẹ wọpọ julọ laarin awọn Caucasia ati awọn ilu Hispaniki ati ki o maṣe ṣẹlẹ ninu awọn eniyan ti Afirika tabi Asia.
Awọn aami aisan
Awọn aami aiṣan ti CF le yatọ si da lori ipele ti arun na ati awọn ara ti o kan.
Awọn aami aisan tete:
- Alekun ikunra sii
- Ko dara idagbasoke
- Awọn iṣirọ iṣan igun inu, ti o ni ẹru
- Ọgbẹ-iyọrẹ ara
- Awọn ikọ-igbagbogbo
- Awọn àkóràn atẹgun igbagbogbo
- Imọra lile
Awọn aami aisan ti o ti ni ilọsiwaju han ni irisi ilolu, pẹlu:
- Aisan pipadanu alaini
- Àtọgbẹ
- Pancreatitis
- Ẹdọ aisan
- Ailopin
Imọlẹ
A n ṣe ayẹwo ayẹwo ti aisan ti aisan nipa ayẹwo ẹjẹ, lagun tabi awọn ẹyin ọmọ inu oyun nitori pe awọn nkan tabi awọn jiini ti a ri ni awọn alaisan CF.
Ti oyun
Ti tọkọtaya ti o ba ni ireti mọ tabi ti fura pe wọn le jẹ awọn asopọ ti ẹya CF , a le ṣe iṣeduro amniocentesis tabi chorionic villus nigba oyun lati mọ boya ọmọ yoo ni arun na.
Ọmọ ikoko
Lọwọlọwọ, ipinle 40 pẹlu cystic fibrosis ninu awọn idanwo idanimọ ọmọ wọn. A mu ẹjẹ kuro lati igigirisẹ ọmọde ṣaaju ki o to lọ si ile-iwosan. A fi ẹjẹ ranṣẹ si yàrá igbimọ ipinle ati ti o ba ti ri abawọn ti o ni iwosan alagba akọkọ ati awọn ile-iṣẹ ilera ilera agbegbe ti yoo gba ọ.
Infancy ati Ọmọ
Ti a ko ba ri lakoko ibimọ, a ma ni ayẹwo cystic fibrosis ni ọdun akọkọ tabi meji ti igbesi aye nigbati ọmọ ba bẹrẹ si fi awọn ami ìkìlọ aṣoju han. Igbeyewo ibile fun cystic fibrosis jẹ idanwo igbiyanju. Nitoripe ara ko ni anfani lati lo gbogbo iyọ ti o gba sinu, ọpọlọpọ awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis yoo maa n ṣalaye tobi ju iye deede iyọ ninu irun wọn.
Ninu idanwo igbadun, awọn itanna ti wa ni a gbe sori ara ẹni alaisan lati mu awọn ẹgun-omigun naa. Ti gba ikun ati ki o ranṣẹ si yàrá kan lati wiwọn akoonu iyọ. Iwadi igbadun ko jẹ irora ati pe a ti lo fun ọdun pupọ lati ṣe iwadii cystic fibrosis.
Itoju
Ko si iwosan fun cystic fibrosis. Itọju jẹ akojọpọ awọn oogun, onje, idaraya, ati awọn itọju ti a ṣe lati ṣe akoso awọn aami aisan ati idena awọn ilolu.
Awọn oogun ti ni ogun lati:
- Dena ati ṣakoso awọn àkóràn atẹgun
- Jeki ọna afẹfẹ ṣi ati iranlọwọ pẹlu mimi
- Loosen ati yọ mucous ọgbẹ
- Ran ara lọwọ lati mu awọn eroja
Awọn eto ounjẹ ounjẹ ati ounjẹ ti a ni ilana lati:
- Rọpo awọn vitamin ti ko le tọju
- Rii daju pe gbigbemi calori pade awọn agbara agbara agbara
- Ṣe idaniloju deede gbigbe fun onje idagba ati idagbasoke
- Rọpo iyọ ti o padanu nipasẹ lagun
Awọn idaraya ati awọn itọju ti wa ni aṣẹ lati:
- Ṣe okunkun okan ati ẹdọforo
- Loosen ati ko o muu
- Mu iduroṣinṣin dara ati ilọsiwaju ti ara
- Mu iye oxygen ti a firanṣẹ si awọn tissues
Awọn okunfa
CF ti ṣẹlẹ nipasẹ aṣiṣe ni abawọn iṣakoso ihuwasi cyst fibrosis transmembrane ( CFTR ). Išẹ ti fọọmu CFTR jẹ lati ṣe amuaradagba ti n ṣakoso iṣakoso iyọ ati omi ni ati jade ninu gbogbo awọn sẹẹli ninu ara wa.
Olukuluku wa ni awọn idaako meji ti itọsọna CFTR nitoripe a ni ọkan lati ọdọ awọn obi wa kọọkan. Nigbami igbadun CFTR ti a gba lati ọdọ awọn obi wa jẹ ohun ajeji, ṣugbọn eyi ko tumọ si pe a ni CF.
Ti eniyan ba jogun:
- 2 awọn Jiini CFTR deede: Oun yoo ko ni CF ati kii kii jẹ eleru.
- 1 deede CFTR pupọ ati 1 odidi CFTR ṣiṣan: O tabi ko ni CF sugbon yoo gbe abawọn aṣiṣe ati pe o le fi si awọn ọmọ rẹ.
- 2 Awọn Jiini Jiini CFTR yatọ: O ni yoo ni arun CF.
Idena
Nitori okunfa cystic fibrosis jẹ arun ti a jogun, a ko le ni idaabobo. Sibẹsibẹ, ifarahan fọọmu CFTR alailawọn ni a le rii nipasẹ idanwo ẹjẹ ti o rọrun. Ṣaaju ki o to tọ ọmọde , awọn tọkọtaya ti o mọ tabi ti fura pe awọn alabaṣepọ kan tabi mejeeji le mu ẹsẹ abuku CF yẹ ki o wa imọran ti o ni imọran lati mọ ewu ti o nlo lori arun CF.
Ngbe pẹlu Fibrosis Cystic
O ti pẹ diẹ ni pe awọn ọmọde pẹlu cystic fibrosis ṣe igbanilẹjọ ti o wa ni igbati o ti dagba. Nisisiyi, ọpọlọpọ ni a mọ nipa arun ti a ko mọ ni igba atijọ. Imọ yii ti yori si awọn ilana itọju ti o gba awọn eniyan lọwọ pẹlu cystic fibrosis lati gbe igbesi aye ti nṣiṣe lọwọ ati ṣiṣe daradara si idagbasoke. Awọn eniyan ti o n gbe pẹlu cystic fibrosis nilo lati ya awọn iṣeduro siwaju sii lodi si awọn àkóràn. Wọn yoo tun nilo lati mu awọn enzymes ti ounjẹ, awọn egboogi ti a fa simẹnti, ati awọn oogun miiran fun awọn iyokù aye wọn. Awọn ọkunrin maa n jẹ aiṣododo, awọn obirin le ma kere ju ti o ni anfani lati loyun.
Ti A Ṣe ayẹwo Ọmọ rẹ
Oniṣan ẹbi rẹ tabi ọmọ-ọwọ ilera yoo ṣe ilọsiwaju lati pese itọju pẹlu iranlọwọ ti ẹgbẹ ti awọn ọjọgbọn. Oun yoo jasi ọ si ile-iṣẹ cystic fibrosis ni agbegbe rẹ. Ti kii ba ṣe bẹ, beere fun itọkasi. Awọn ile-iṣẹ fibrosis ti aisan ni o ṣiṣẹ nipasẹ awọn onisegun ati awọn akosemose ilera ti o ṣe pataki julọ ninu arun naa ati pe o ti ni ipese julọ lati ṣe atẹle ọmọ rẹ ati pe o ni itọju ti o da lori iwadi ti o wa julọ. Ni aarin, ọmọ rẹ yoo ri ẹgbẹ ti awọn olupese pẹlu olutọju-ara (olutọju elegbogi) ati onjẹjajẹ. Ile-iṣẹ cystic fibrosis tun jẹ ibi ti o dara lati gba alaye nipa agbegbe ati awọn ipilẹ- ede ti o wa fun ọ.
Orisun:
Cystic Fibrosis. Ẹfin Ọlọ-inu Ọlọ-inu ati Inu Ẹjẹ: Arun Inu ati Awọn Itọsọna Ipo. Oṣù Kẹjọ 2007.