Ṣiṣẹpọ Agbara kokan ti Awọn Ọro Pẹlu Aisan Filorosis
O le ti gbọ nipa ijọba ti bacterial ti o ba n gbe pẹlu cystic fibrosis. Kini eyi tumọ si?
Kini iyọọda?
Iyọ-ara-ẹni waye nigbati awọn microorganisms ngbe lori tabi ni ohun ti o ṣe alaabo ẹgbẹ ṣugbọn ko ni dojuko awọn tissues tabi fa ibajẹ. Awọ-iṣọpọ n tọka si awọn microorganisms ti o le fa ikolu, ṣugbọn kii ṣe si ikolu naa.
Nini wọnyi microorganisms bayi, sibẹsibẹ, mu ki ewu ikolu ti o ba jẹ pe eto to dara fun ibakoko kan ṣẹlẹ.
Pataki ti iṣelọpọ ni Cystic Fibrosis
Awọn eniyan ti o ni cystic fibrosis (CF) ni a maa n gba ijọba pẹlu pẹlu kokoro arun, paapaa ni awọn mucus ati awọn opopona. Ti awọn agbekalẹ n bẹrẹ lati koju awọn tissu ati ki o fa ibajẹ tabi jẹ ki eniyan ni aisan, ijọba naa yoo di ikolu.
Awọn Iyipada Atẹgun Atẹgun ni Awọn Eniyan Pẹlu Fibrosisi Cystic
Ni awọn eniyan ti o ni cystic fibrosis, ifasilẹ ti o pọju ti mu ati ikolu kokoro-arun onibajẹ jẹ ki o ni iru pataki ti aisan ti iṣọn-aisan ti iṣan. Awọn eniyan ti o ni cystic fibrosis bajẹ ni idagbasoke dagbasoke ti awọn atẹgun ti di ti ko dara ati ti o din.
Bronchiectasis jẹ majemu ninu eyiti awọn bronchi ati awọn bronchioles (awọn ẹka kekere ti awọn iho atẹgun) ti di gbigbọn, ti o pọ ati ti o din. Mucus gba ni awọn opopona atẹgun ti o ni ilọsiwaju ti o ṣe ipinnu si ikolu.
Awọn ikolu naa yoo ni abajade siwaju sii, gbigbọn, ati fifẹ ti awọn atẹgun n tun tun yipada si ọna ti o buru.
Ni ikọja bronchi ati awọn imọ-ara wa ni alveoli , awọn apo afẹfẹ kekere nipasẹ eyi ti paṣipaarọ ti atẹgun ati idaro oloro waye. Nigbati awọn bronchioles ti o yorisi si awọn kere oju ọkọ atẹfu padanu rirọ ti rirọ kuro (lati inu gbigbọn ati ikun) ati ki o di ọlọ pẹlu ẹmu, atẹgun ti a fa simẹnti sinu ẹdọforo ko le de ọdọ alveoli fun yiyan iṣowo lati waye.
Kini idi ti awọn ẹdun ni eniyan pẹlu okun Firosrosis ṣe Mucus Muga?
O jẹ bii ṣawari boya awọn eniyan ti o ni cystic fibrosis ni iṣaju n gbe ariyanjiyan viscid tabi ṣe bẹ nitori ti awọn ijọba ti ko ni kokoro. Sibẹsibẹ, ayẹwo ayẹwo ti awọn ẹdọforo ninu awọn ọmọ ikoko pẹlu cystic fibrosis ti o ni ṣiṣelọpọ si pẹlu awọn kokoro arun fihan pe o pọju iṣelọpọ ti mucus. Awọn awari wọnyi ṣe imọran pe mucus ṣe ipinnu awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis si ijọba pẹlu awọn kokoro arun.
Awọn Ẹri ti Bacteria Ṣiṣe Awọn Ọpa ti Awọn Eniyan Pẹlu Fibrosis Cystic?
Ọpọlọpọ awọn orisi ti kokoro bacteria (kokoro arun ti o dagba ni iwaju atẹgun), bacteria anaerobic (awọn kokoro arun ti o dagba laisi atẹgun) ati awọn pathogens opportunistic bi fungus colonize awọn ẹdọforo ti awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis. Awọn ọrọ opportunistic pathogens ni a lo lati ṣe apejuwe awọn microorganisms ti ko maa n fa awọn àkóràn ninu awọn eniyan ilera ṣugbọn o le fa awọn àkóràn nigba ti "anfaani" ba waye, gẹgẹbi nigbati arun ẹdọforo wa.
Eyi ni diẹ ninu awọn oganisimu ti o ṣe awọn awọsanma ti awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis:
- Pseudomonas aeruginosa
- Staphylococcus aureus (pẹlu MRSA )
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- Klebsiella
- Prevotella
- Propionibacterium
- Veillonella
- Aspergillus (kọ ẹkọ nipa aspergillosis bronchopulmonary ni awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis)
Ọpọlọpọ wọpọ ti Pathogens Eyi ti o ni Airways Airways ni Awọn eniyan pẹlu CF
Ninu awọn oganisimu ti o wa loke, awọn ijọba pẹlu Pseudomonas maa n ṣalaye ati pe 80 ogorun ti awọn agbalagba pẹlu cystic fibrosis ti wa ni ijọba pẹlu iru iru kokoro.
Awọn Oro-ti o ni iṣiro ti Multidrug ati awọn okunfa Cystic
Ni afikun si awọn pathogens ti o wa loke, awọn eniyan ti o ni cystic fibrosis ni o le ṣe alapọ pẹlu "superbugs" tabi awọn oganisirisi ti o ni ọpọlọ . Awọn oganisimu ti o ni ọpọlọpọ awọn awọ-ara (awọn oganisimu ti o nira si ọpọlọpọ awọn egboogi) njẹ ninu awọn ẹdọforo ti eniyan ti o ni cystic fibrosis gba itoju itọju aporo aisan fun awọn àkóràn ẹdọfóró, gẹgẹbi Pseudomonas.
Awọn iṣọpọ ati ikolu pẹlu awọn iṣọn-ọpọlọpọ-ọna ti o niiṣiran ni awọn ẹru nitori pe awọn idena wọnyi koju itọju pẹlu awọn egboogi ti o wọpọ.
Kilode ti o fi ṣe iyatọ pẹlu Pseudomonas Predominate?
Awọn amoye ni ọpọlọpọ awọn ero tabi awọn idiwo fun idi ti awọn ẹdọfa eniyan ti o ni cystic fibrosis ti wa ni ijọba pupọ pẹlu Pseudomonas, pẹlu eyiti o wa:
- Din imudaniloju imọran mucociliary ni idapo pẹlu aiṣedeede awọn peptides antibacterial
- Agbara idaabobo ti awọn ẹdọ nitori awọn ipele kekere ti glutathione ati oxide nitrous
- Idinku awọn kokoro arun ti ko dinku
- Nọmba ti o pọ sii ti awọn olugba ti ko ni kokoro
A ko mọ pato eyi ti awọn ọna ṣiṣe wọnyi ṣe pataki julọ ni iṣeto ijọba kan ti Pseudomonas. Ṣugbọn, o han gbangba pe ni kete ti Pseudomonas gba idaduro, iṣoro ikunra nlọ sibẹ.
Awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis ti a ti papọ pẹlu Pseudomonas beere fun itọju aiṣedede ojoojumọ gẹgẹbi akoko ailera ti aisan inu iṣan aisan nigba ti ikolu ba n wọle. Ni anu, paapa pẹlu iru itọju naa, ikolu Pseudomonas ni abajade ilọsiwaju ti iṣẹ ẹdọfẹlẹ ati ki o nyorisi ikú iku ni ọpọlọpọ awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis. Mọ diẹ sii nipa Pseudomonas ninu awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis .)
Awọn orisun
Boutin, S., ati A. Dalpke. Akomora ati Adaptation ti Airway Microbiotia ni Early Life of Cystic Fibrosis Alaisan. Awọn iṣelọpọ ati Cellular Hosipitu Omode . 2017. 4 (1): 1.
Huang, Y., ati J. LiPuma. Microbiome ni Cystic Fibrosis. Imọgungun Ile-isẹgun Iṣọnilẹgbẹ . 2016. 37 (1): 59-67.
Mimọ JA, Mascarenhas M, Kelly A, Scanlin TF. Cystic Fibrosis. Ni: Grippi MA, Elias JA, Fishman JA, Kotloff RM, Pack AI, Olùkọ RM, Siegel MD. eds. Awọn Arun Inu Ẹtan ati Arun Ẹtan ti Fishman, Ọdun Ẹkẹta . New York, NY: McGraw-Hill; 2015.