Ireti iye aye Awọn eniyan ti o ni okun Filorosisiki

Ilọsiwaju ni Iwadi Ẹtan ti Arun Biogenetic Ṣe Gbigbọn Awọn Agbara

Cystic fibrosis (CF) jẹ ilọsiwaju onitẹsiwaju ti o ni ipa lori didara igbesi aye ati igba aye ninu awọn ti o ni arun na. Lakoko ti o jẹ aisan ti o niiṣe (ti o ni ipa nikan ni ayika 30,000 eniyan ni AMẸRIKA), o si tun ka ọkan ninu awọn iṣeduro ti o ni ibigbogbo, awọn ailera aiṣan ti aye.

Nigba ti ireti igbesi aye ti awọn eniyan pẹlu CF maa n dinku ju ti gbogbo eniyan lọ, imọ ti o pọ si nipa arun naa, ati awọn itọju ti o munadoko sii , ti bẹrẹ si tan awọn ohun ti o wa ni ayika.

Igbelaruge ireti iye aye ni Awọn eniyan ti Fibrosisi Cystic

Ni 1938, nigbati CF ti akọkọ mọ bi arun kan, ọpọlọpọ awọn ọmọ ti a ayẹwo pẹlu iṣọn na kú ṣaaju ki ọjọ ibi akọkọ wọn. Ni awọn ọdun 1950, awọn eniyan pẹlu CF n gbe pẹ diẹ ṣugbọn o ṣe aiṣe pe o ti kọja igba ewe. Lakoko ti awọn ohun ti bẹrẹ si ni ilọsiwaju nipasẹ awọn ọdun 1980, nigbati awọn eniyan ti n gbe ni arin wọn- titi di ọdun meji, o ko titi di igba ti iṣawari ti irawọ CFTR ni 1989 ti a bẹrẹ si wo ipo titan.

Loni, ti o ni agbara pẹlu oye ti o dara julọ nipa awọn ilana jiini ti CF, a ni awọn ọna lati daraju iṣakoso arun na, dena ikolu, ati ki o ṣe atunṣe iṣẹ ẹdọfẹlẹ ninu awọn ti n gbe pẹlu iṣọn.

Gegebi abajade, igbesi aye igbesi aye ti awọn eniyan ti o ngbe pẹlu CF loni jẹ ọdun 37.5. Laarin awọn orilẹ-ede ti o ni idagbasoke, nọmba yii paapa ti o ga pẹlu awọn nkan ti o wa nibikibi lati ọdun 42 si 50.

Pẹlu ilọsiwaju si itọju ati imọ-ẹrọ, awọn oluwadi ṣe asọtẹlẹ pe awọn ọmọ ti a bi loni le ni igbesi aye daradara ju ọjọ-ori 50 wọn lọ.

Alekun Awọn Ayé Iyatọ Ti a Sopọ si Lilo Lilo Aporo

Nipa ida ọgọrun 80 ti awọn eniyan pẹlu cystic fibrosis yoo ni iriri ikolu pẹlu Pseudomonas aeruginosa , kokoro ti o wọpọ ti ka pinpin ni ibigbogbo ni agbaye.

Awọn eniyan pẹlu CF wa ni ewu ti o ga julọ ti P. aeruginosa , ikolu ti eyi le ja si ikuna ti atẹgun ati paapa iku.

Ni otitọ, ida aadọta ninu awọn eniyan ti o ni CF ti wọn ṣe ile iwosan fun P. aeruginosa yoo ku nitori abajade ikolu naa.

Laanu, ọpọlọpọ awọn oògùn lopọ oni ti o le ṣe itọju ati ki o dẹkun ikolu P. aeruginosa . Awọn wọnyi ni awọn tobramycin, egbogi, ciprofloxacin, azithromycin, ati awọn samisi-spectrum cephalosporins. Yiyan ti oògùn jẹ julọ igbagbogbo da lori awọn idanwo lati pinnu idibajẹ ipọnju Pseudomonas si awọn iyatọ ti o yatọ si aporo.

Ilana ti o yatọ nipasẹ iru ati ipele ti ikolu. Inbled tobramycin tabi levofloxacin ni a maa n funni ni ọpọlọpọ awọn ọdun ni akoko lati ṣe idiwọ idagbasoke kokoro. Oro ciprofloxacin ati azithromycin le ṣee lo lati dena ikolu tabi lati tọju iṣoro to wa tẹlẹ.

P. aeruginosa tun le ṣe itọju pẹlu fọọmu ti penicillin ti a npe ni ureidopenicillin.

Awọn Ilọsiwaju miiran ni Itọju ti Fibrosis Cystic

Ni afikun si awọn itọju ailera aisan ti o munadoko, awọn ilọsiwaju miiran ti ṣe ni itọju awọn ẹdọfóró mejeeji ati awọn iṣedede ti CF. Wọn pẹlu:

Gbogbo nkan wọnyi ni o ṣe alabapin si alekun awọn oṣuwọn iwalaaye ninu awọn eniyan pẹlu CF.

A Ọrọ Lati

Cystic fibrosis jẹ arun ti o yatọ pupọ ju ọdun 20 tabi 30 lọ sẹhin. Loni, awọn eniyan pẹlu CF le gbe igbesi aye ti o lagbara ati ilọsiwaju, lọ si kọlẹẹjì, gba awọn iṣẹ, ati eto fun ẹbi kan. Gbogbo ohun ti o gba gan ni awọn igbesẹ mẹfa lati rii daju pe igbesi aye ti o pẹ ati ilera:

Ni ipari, cystic fibrosis kii ṣe idajọ iku ti o wa, ati, pẹlu itọju to dara ati itoju, ko si idi kan ti o ko le kọja awọn ireti ninu didara ati iyeye iye.

> Orisun:

> O'Sullivan, B. ati Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.